Anda sedang dihalaman sindrom chusing

WELCOME TO SMARTNET-Q

sindrom chusing

ASUHAN KEPERAWATAN

SINDROM CHUSING

I. Konsep Penyakit

A. Definisi

Ø Syndrome Chusing : Gambaran klinis yang timbul akibat peningkatan glukotirid plasma jangka panjang dalam dosis farmakologik (Latrogen). (William. F. Ganang,Fisiologis Kedokteran,Hal 364)

Ø Syndrome Chusing : Di sebabkan oleh skresi berlebihan steroid adrenokortial,terutama kortisol.(IPD.Edisi III jilid I,hal 826)

Ø Syndrome Chusing : Akibat rumatan dari kadar kortisol darah yang tinggi secara abnormal karena hiperfungsi korteks adrenal.(ilmu Kesehatan anak,Edisi 15 hal 1979).

B. Etiologi

Ada 5 tipe Syndome chusing :

1. Penyakit chusing ditemukan pada kira-kira 80 % pasien.Kerusakan kemungkinan terletak di hipotalamus,tetapi ini belum terbukti.

2. Tumor adrenal,dijumpai pada kira-kira 15 % pasien,biasanya adenoma kecil tunggal dan jinak.

3. ACTH ectopik salah satu syndrome chusing oleh karena produksi ektopik adalah ACTH oleh tumor maligna non-endokrin.

4. Alkoholisme.

5. Kortikosteroid

C. Patofiologi

D. Manifestasi Klinis

  1. Obesitas
  2. Wajah bulan
  3. Perubahan-Perubahan pada kulit
  4. Hirsutisme
  5. Hipertensi
  6. Disfungsi Gonad
  7. Gangguan Psikologis
  8. Kelemahan Otot,Mudah lelah
  9. Osteoporosis akibat Katabolisme Protein yang berlebih
  10. Haus dan poliuri
  11. Gangguan tidur akibat dhiural kortisol
  12. Nyeri punggung

E. Komplikasi

Ø Krisis Addisonnia

Ø Efek yang merugikan pada aktivitas koreksi adrenal

Ø Patah tulang akibat osteoporosis

F. Diagnosa banding

Ø ACTH Ektopik

Ø Tumor primer di adrenal (Endokrinologi edisi 4 hal 437)

G. Test Diagnostik

  1. CT scan

Untuk Menunjukkan pembesaran adrenal pada kasus syndrome cusing

  1. Photo scaning
  2. Pemeriksaan sidik nuklir

Kelenjar adrenal mengharuskan Pemberian kolesterol radio aktif secara inra vena

  1. Pemeriksaan elektro kardiograafi

Untuk menentukan adanya hipertensi

(Endokrinologi edisi 4 hal 437)

H. Penatalaksanaan

Pengobatan syndrome chusing tergantung ACTH tidak nseragam,bergantung apakah sumber ACTH adalah hipofisis /Ektopik :

1. Jika dijumpai tumor hipofis ,Sebaiknya diusahakan reseksi tumor transfeonida.

2. Jika terdapat bukti hiperfunggsi hipofisis namun tumor tidak ditemukan maka sebagai gantinya dapat dilakukan radiasi kobait pada kelenjar hipofisis

3. Kelebihan kortisol juga dapat ditanggulangi dengan adrenolektomi total dan diikuti pemberian kortisol dosis fisiologis

4. Bila kelebihan kortisol disebabkan oleh neoplasma adrenal,maka pengangkatan neoplasa disusul kemoterapi pada penderita dengan karsinoma/terapi pembedahan.

5. Digunakan obat dengan jenis Metropyne,amino gluthemid O,P-OOO yang bisa mensekresikan kortisol

(Patofisiologis edisi 4 hal :1093)

0 komentar: